Videnskab
 science >> Videnskab >  >> Biologi

Termsynapsis er forbundet med hvilken proces?

To grundlæggende typer af celledeling, mitose og meiose forekommer i planter, dyr og svampe. Hos dyr forekommer mitose i legemsceller for at producere vækst og reparation og vedligeholde kropsvæv. Hver dattercelle er en genetisk replik af den oprindelige celle. Meiosis opstår i seksuel reproduktion for at generere variable gameter, eller æg og sæd, som forener for at danne et nyt individ, der er anderledes end forældrene. Synapsis er den unikke måde, som kromosomer retter sig op i den første division af meioser, kaldet "meiosis I." Hvert kromosompar forbinder hinanden, ofte udveksling af genetisk materiale mellem de enkelte kromosomer. Kaldet krydsning, denne udveksling er en vigtig måde at øge den genetiske variation i seksuelt reproducerende organismer.

Nye genetiske kombinationer

Meiosis producerer celler med halv så mange kromosomer som indeholdt i kroppens celler, kaldet a haploid tilstand, så afkom har det korrekte antal kromosomer. Hos mennesker har legemsceller et diploid eller fordoblet antal 46, med 23 par kromosomer. Hvert par har et moder- og paternalt kromosom kaldet homologe kromosomer. Under meiosis forekommer to divisioner at producere haploide gameter med 23 enkeltkromosomer. Hver gamete har unikke kombinationer af moder- og paternale kromosomer. Denne genetiske variabilitet er vigtig, så organismer kan tilpasse sig skiftende forhold. Yderligere genetisk variabilitet opstår under synapsis, når genetisk materiale udveksles mellem søsterkromatider under crossover.

Sådan forekommer synapsier

Før meiosis begynder, replikeres de homologe par af kromosomer indeholdt i cellekernen for at danne to par søster kromatider, hvert par holdt sammen af ​​strukturer kaldet centromeres. For at starte meiose opløses kernemembranen, og kromosomerne forkortes og tykkere. Under dette første stadium, kaldet profase I, forekommer synapsis. De to par søsterkromatider forbinder sammen langs deres længder gennem kombinationer af RNA og proteiner kaldet "synaptonemal-komplekset." De tilsluttede kromatider fortsætter med at afkorte, sammenklemme i processen. De kan indlåses i det omfang, at stykker af søsterkromatider afbrydes og bliver igen fastgjort til det modsatte kromatid, så den del af moderkromatidet er nu på paternalkromatidet og omvendt. Kaldet "krydsning" eller "rekombination", forbedrer denne proces yderligere genetisk variabilitet.

Synapsis Ends

Som meioser fortsætter jeg, under metafase I migreres de synapserede homologe kromosompar til midten af celle og line up. Mødre- og faderhomologe kromosomer kan assortere tilfældigt til enten venstre eller højre side af cellen. Derefter adskilles synapsis under anafase I og homologe kromosompar adskilles og migreres til modsatte celle sider. I telophase I lokaliserer celledeling en type af hvert homologt kromosompar i hver haploide dattercelle, hvor kromatiderne bærer krydsningsgenetisk materiale i dem.

Resten af ​​meiosis

I meiosis II, de to celler fra meioser deler jeg for at adskille de to søsterkromatider af de homologe par. De resulterende gameter har nu et haploidt antal uparvede søsterkromosomer. Hos mennesker er de mandlige gameter fire funktionelle sædceller. Meiosi hos kvindelige mennesker producerer et stort funktionelt æg og tre små, til sidst bortkastet, celler kaldet polære kroppe, der indeholder kerner, men lille cytoplasma. Genetisk variabilitet i gameterne kommer først og fremmest fra det uafhængige sortiment af individuelle kromosomer under hver meiotisk division, hvor moder- og paternalkromatider spredes i hele dattercellene på en tilfældig måde. Hos mennesker er de samlede mulige kombinationer af parring 23 kromosomer 8,324,608. Den anden kilde til variabilitet kommer fra udvekslingen af ​​genetisk materiale fra crossover under synapsis.

Klik for at udvide hele teksten