I århundreder, vi har gættet gennem anekdotiske beviser for, at nogle psykiske lidelser vokser stærke rødder i nogle familier. Hvis en af dine førstegrads slægtninge (det er din mor, far, bror, søster eller barn) begik selvmord, risikoen du vil (eller vil forsøge at) er fire til seks gange højere end den er for en i en familie uden selvmordsadfærd i den [kilde:Landau]. Tilsvarende hvis du har et skizofren familiemedlem, du har en forhøjet risiko for sygdommen - faktisk hvis du har en bror eller søster med skizofreni, din risiko for også at udvikle den er 8 gange højere end den gennemsnitlige Joe, og hvis du har en skizofren forælder, hopper risikoen med 13,8 procent [kilde:Tsuang].
Er det omstændigt, eller er psykiske sygdomme genetiske? Det hurtige svar:Det er ikke bare et uheld. At have kun en blods slægtning med et psykisk problem øger din risiko for at få en, også. Men selvom psykisk sundhedspersonale anser generne for dine blodslægtninge for at være en faktor i, om du udvikler psykisk sygdom eller ej, arvelige faktorer er netop det - dele af et puslespil. De er ikke de eneste ting, der spiller. Når du arver visse gener fra dine forældre, du er disponeret for visse betingelser, men din eksponering for vira, alkohol, medicin og andre toksiner, mens du var i livmoderen, såvel som din personlige biologi og hjernekemi, alle har en rolle i dit mentale helbred. Oplever traumer, negative livserfaringer eller at leve i et miljø med høj risiko er også potentielle udløsere for en psykiatrisk sygdom. Det, vi i øjeblikket ved, er, at mens nogle gange en, nogle eller alle disse faktorer kan katalysere sygdom, de gør det ikke altid - nogle gange øger de din risiko, men viser sig aldrig.
Lad os tage et kig på, hvad vi ved - og stadig ikke ved - om de genetiske rødder til psykisk sygdom, begyndende med et stort gennembrud i slutningen af 1980'erne.
Det var først i slutningen af 1980'erne, at forskere fandt de genetiske rødder til en psykisk sygdom - bipolar lidelse. Efter et årti langt studie, de fandt ud af, at mennesker ramt af sygdommen delte en genetisk mutation på kromosom 11 [kilde:Grin]. For første gang, forskere havde en måde at fokusere på specifikke, særpræget genetisk materiale, der kan hjælpe med at diagnosticere en psykisk sygdom frem for udelukkende at stole på en patients symptomer, hvilket kan (og ofte gør) overlapper mellem flere lidelser. Bipolar lidelse og skizofreni begge, for eksempel, dele visse psykotiske symptomer såvel som depressive episoder, hvilket kan gøre diagnoser vanskelige hos nogle patienter.
Spol fremad på tværs af flere årtiers forskning, og voksende bevis tyder på, at en håndfuld psykiatriske sygdomme faktisk ser ud til at være arvelige. I 2013, resultaterne af den hidtil største genetiske undersøgelse af psykisk sygdom fandt ud af, at fem almindelige psykiske lidelser kan dele mere end blot symptomer; de - herunder bipolar lidelse og skizofreni - kan dele en variation i deres DNA.
Maniodepressiv, skizofreni, autisme, opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) og større depression kan alle virke meget forskellige fra hinanden, men forskere, der studerer arvsmønstre for psykisk sygdom, fandt ud af, at mennesker med disse fem lidelser alle deler en fælles genetisk variation. Variationen ser ud til at forekomme i fire områder af humant DNA. To af disse regioner, to calciumkanaler kendt som CACNA1C og CACNB2, er involveret i, hvor godt calcium kommer til og fra hjernecellerne, og hjælper disse hjerneceller med at kommunikere. CACNA1C, for eksempel, vides at være forbundet med følelser, hukommelse, opmærksomhed og tænkning. (Og i tidligere undersøgelser, CACNA1C var forbundet med bipolar lidelse, alvorlig depressiv lidelse og skizofreni.) Genetiske varianter knyttet til disse fem psykiske sygdomme blev også fundet på kromosomer 3 og 10; der skal foretages fortsat forskning for at finde ud af mere om variationens indvirkning i alle fire DNA -regioner, samt calciumkanalblokkers potentielle rolle i behandlingen af disse psykiske sygdomme [kilde:Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics Consortium].
Forskere ved også, at en genvariant kan løbe inden for en familie, men måske ikke udtrykkes på samme måde fra person til person, hvilket forklarer hvorfor din bedstemor, din søster og din mor deler muligvis den samme unormale genetiske variant som en del af deres unikke genetiske sammensætning, men har tre forskellige diagnoser. Din bedstemor kan blive ramt af alvorlig depression, din søster med ADHD og din mor med ... ingenting. Det sker, fordi individuelle kroppe læser genetisk kode på forskellige måder - det unormale genetiske mønster kan forekomme hos alle tre kvinder, men det må ikke aktiveres eller fortolkes på samme måde (eller overhovedet) hver gang. Dit sæt gener er unikt, og det er måden du udtrykker dem på.
Når vi finder ud af (eller formoder på grund af vores familiehistorier), at vi er genetisk disponeret for sådanne tilstande som hjerte -kar -sygdomme eller kræft, mange af os ønsker forebyggende foranstaltninger, og vi ønsker dem nu. En sund livsstil, og måske kolesterolsænkende medicin, kan hjælpe med at forhindre dig i at få et hjerteanfald. Og kræft? Angelina Jolie, for eksempel, indtog en proaktiv holdning mod brystkræft efter at have testet positiv for højrisikomutationen i BRCA-1-genet-i 2013 gennemgik hun en frivillig dobbelt mastektomi. Er vi tæt på den dag, hvor vi forebyggende kan behandle vores mentale sundhed, ligesom vi gør andre kroniske tilstande?
Sidste artikelToppede menneskelig intelligens for tusinder af år siden?
Næste artikelSådan fungerer BRCA -gener