Hvorfor er kromosomer vigtige for celledeling?

Kromosomer indeholder en celle DNA. Når en celle opdeles, skal kromosomerne replikere. Der er to typer celledeling. Kromosomer gennemgår en anden proces afhængigt af typen af ​​celledeling. Det er vigtigt at kromosomer replikerer ordentligt, således at hver resulterende celle har den korrekte mængde DNA efter division

Kromosomer

Kromosomer er tæt pakket strukturer, der holder en celle DNA omviklet omkring et protein. De bor i kernen i en celle. Alle celler, undtagen æg og sæd, har 46 kromosomer. Kønceller har 23 kromosomer, så når de kombinerer, ender de med de sædvanlige 46.

Kromosomer har et indsnævringspunkt, kendt som centromeren og to arme. Den korte arm er kendt som "p arm" og den lange arm kaldes "q arm". Kromosomer bliver endnu tættere pakket under celledeling, hvilket gør dem synlige under et mikroskop.

Cell Division

Der er to typer celledeling: mitose og meiose. Mitose er den mest almindelige type celledeling, da det skaber nye kropsceller, mens celler kun gennemgår meiosis for at lave nye æg- og sædceller.

En celle replikerer sig selv under mitose og divideres derefter i to datterceller. Hver dattercelle er identisk med stamcellen og indeholder samme antal kromosomer. Under meiosis oprettes fire datterceller, hver med halvdelen af ​​antallet af kromosomer som modercelle.

DNA-replikation i mitos

DNA-replikation er en vigtig del af både mitose og meiosis. Det sikrer, at hver dattercelle har det korrekte antal kromosomer. For at replikere DNA'et i mitose replikerer hvert kromosom således, at det nye kromosom er fastgjort til den oprindelige på centromeren. De to kromosomer kaldes søsterkromatider. De deler sig i to før cellen deler sig, og hver dattercelle får et kromosom fra hver af søsterkromatiderne.

DNA-replikation i meioser

Meiosis er mere kompliceret at mitosis og kræver to celledivisioner . I første fase replikerer kromosomerne som i mitose. Imidlertid kan kromatidarmene af søsterchromatider overlappe med andre søsterkromatider og forårsage krydsning af DNA mellem chromatider, således at hver kromatid ikke længere er identisk med sin søster. Cellen deler så to gange, så søsterkromatiderne adskilles, og dattercellerne har 23 kromosomer hver.