Betydningen af ​​Penta E

Penta E er kendt som en identifikator i genetisk testning. Gennem det sidste årti har genetiske forskere skelnet mellem en kerne af korte tandem repeat (STR) loci, der er almindeligt anvendt til DNA-typeprogrammer. De er karakteriseret ved fysisk placering i det menneskelige genom. Penta loci blev opdaget af Promega Corporation forskere i et forsøg på at finde loci med et højt variabilitetsudbytte og lidt restinformation.

Identitetstestning

Penta E er blevet en del af den fælles datasekvens variabler til test af menneskelig identitet. Promega nuværende system, PowerPlex kit, foretrækkes i genetiske test laboratorier til faderskab test. Disse kommercielle STR-kits identificerer seksten kernelokaliteter gennem et farvesøgningssystem. Penta E er let identificerbar, fordi den er mærket med flourescein.

DNA Genetisk Ancestry

STR test er meget anvendt i antropologisk forskning af befolkninger, civilisationer, etikoter og geografi. Enkeltpersoner kan spore deres forfædre gennem DNA Stammer Genetisk Ancestry Analysis. Denne tjeneste anvender genetisk materiale fra fædre- og moderfædre til at måle forbindelser til etniske grupper og verdensregioner. Individets resultater sammenlignes med steder, der matcher hans eller hendes blanding af afstamning.

Retskriminalitet

STR test har vigtige anvendelser i retsmedicinsk sagsbehandling og kriminel aktivitet. Retsforskning gør brug af Penta lociets unikke skelnelige natur. Røde Kors afhænger af menneskelig identitetstest under en massakatastrofe. Lokerne benyttes til identifikation af ofre og manglende personundersøgelser.

Genetiske sygdomme

Forskere undersøger potentielt forholdet mellem STR loci og genetiske sygdomsfremkaldende gener. I 2004 undersøgte et team af forskere genetiske mutationer i indiske befolkninger. De opdagede, at Penta E locus findes i visse sygdomsbærende alleler. Derefter kom forskerne op med metoder, der sporer Penta loci i populationer såvel som transmissionshastigheder inden for etniske grupper. Sygdomsfremkaldende gener kan introduceres som følge af migration eller mutation.