Hvilken slags udstyr bruges til at analysere DNA?

DNA (deoxyribonukleinsyre er summen af ​​alt arvet materiale i en organisme. Det består af to sammenflettede tråde kendt som en dobbelt helix og basepar bundet til hinanden. Adenin, for eksempel bindinger med thymin og guanin bindinger med cytosin. Disse basepar læses normalt inden i cellen for at fremstille proteiner, men forskere kan også analysere og dechiffrere oplysningerne.

DNA

Kromosomer er bundter af DNA tæt pakket sammen . Forskellige arter har forskellige antal kromosompar - mennesker har 23. Almindeligvis ser hvert kromosom ud som en X, men hos mænd er kønkromosomet en X og en mindre Y. Et locus (plural er loci) er en position på kromosom og en allel er en variation af det pågældende træk i lokuset. Hvert afkom er en rekombination af DNA fra forældrene, så unika variationer vil resultere. Ved at analysere disse små variationer kan forskere identificere individer.

Identifikation DNA

DNA test ide ntificerer flere loci i humant DNA for at scanne efter en kamp. Mennesker adskiller sig i omkring en tiendedel af en procent i deres DNA, hvilket svarer til omkring tre millioner basepar (mennesker har tre milliarder i alt), så meget variable regioner skal findes. Bomuldspåner bruges ofte til at samle prøver, fordi de reducerer risikoen for forurening, men enhver form for væske eller væv kan analyseres, hvilket kan komme fra ethvert emne eller objekt.

Termisk cykler

Hver teknik kan bruge andet udstyr. PCR (polymerasekædereaktion), som er en populær teknik, anvender en termisk cykler, en anordning, der indeholder en blok af rør indeholdende PCR-blanding, og som hæver eller sænker blokens temperatur i forprogrammerede trin. Dette adskiller og forstærker derefter DNA'et, hvilket skaber mange kopier af strengen. Selv små eller nedbrudte prøver kan analyseres ved hjælp af denne metode. Derefter skal DNA'et stadig testes.

DNA Probe

For faktisk at detektere de specifikke nukleotidsekvenser kan en DNA-probe, mærket med en radioaktiv molekylær markør til identifikation binde til en gratis DNA-sekvens i prøven. Dette vil skabe et særpræg mønster for hver enkelt person, som derefter kan matches til en anden prøve. Hvis flere loci udnyttes, er det mere sandsynligt, at forskere vil modtage en kamp. I øjeblikket anbefales ca. fire til seks prober. Desuden øges den tid og udgift, der kræves for testningen, kraftigt.

Elektriske felter og farvestoffer

En anden teknik, kendt som kort tandemreaktion (STR), anvender enten gelelektroforese eller kapillærelektroforese efter amplifikation . Begge metoder anvender et elektrisk felt for at bestemme om der er gentagne sekvenser af DNA på tværs af 13 forskellige loci. For at se prøven kan forskere bruge sølvfarvning, interkalerende farvestof, såsom ethidiumbromid eller fluorescerende farvestoffer. Oddsen om, at to personer vil have en nøjagtig kamp er omkring en i en milliard, hvilket betyder at kun omkring seks eller syv mennesker i hele verden vil have en kamp.