En forenklet illustration af en simuleret population af mænd, med linjer, der angiver links mellem far og søn. Den formodede kilde til DNA, hvis profil matcher den fra gerningsstedet, er vist i rødt og andre hanner med matchende Y -profiler, som ofte er nære slægtninge, er gule. Den stiplede linje adskiller de sidste tre generationer, de længere tilbage i tiden vil typisk allerede være døde eller på anden måde usandsynligt være af interesse (afhængigt af omstændighederne ved forbrydelsen). Kredit:Mikkel Andersen
David Balding fra University of Melbourne, Australien og Mikkel Andersen fra Aalborg Universitet i Danmark har udviklet nye, open source-software, der kan hjælpe med at forstå, hvor mange mennesker i en befolkning, der vil matche en enkelt Y-kromosomprofil, der opdages på et gerningssted, som de beskriver i en ny undersøgelse i PLOS Genetik .
Retsmedicinsk analyse af Y-kromosom-DNA er især nyttig, når en lille mængde mandligt DNA blandes med en stor mængde kvindelig DNA, som forekommer i sager om seksuelle overgreb. Forklarer dette bevis i retten, imidlertid, er vanskelig, fordi Y -kromosomet overgår stort set uændret fra fædre til sønner, så en enkelt Y-kromosomprofil kan deles af snesevis af mænd i en befolkning.
I stedet for en sandsynlighed for match eller databasetælling, Balding og Andersen foreslår, at domstolene får at vide om det sandsynlige antal matchende mænd i befolkningen, og de mulige konsekvenser af deres relation, som ofte er mere fjernt end onkel eller fætter, men meget tættere end for en tilfældig mand. De viser også, hvordan fordelingen af matchende mænd kan påvirkes af databaseoplysninger, og foreslå måder at præsentere disse oplysninger i retten for at gøre det klart, at Y-kromosombevis ikke endegyldigt kan identificere synderen, men kan dramatisk reducere antallet af mulige kilder til DNA'et. Retten skal derefter afgøre, om den har tilstrækkeligt andet bevis til at identificere den mistænkte som kilden til Y-kromosomprofilen, snarere end en af hans matchende (fjerne) slægtninge.
Efter introduktionen af DNA-profilering ved hjælp af kromosomer uden køn, proceduren havde problemer med, at engang adresseret, gjort profilering til et kraftfuldt værktøj, der har revolutioneret retsmedicin. Nu, Y -kromosomprofilering skal gennemgå den samme proces for at kvantificere resultaterne på en måde, der er gyldig og direkte fortolkelig for domstolene. Den nye software, der blev præsenteret i denne undersøgelse, kunne bruges til at forbedre nøjagtigheden af Y -kromosombevis og for at øge dens forståelse af dommere og jurymedlemmer.
David Balding tilføjer:"Vi tror, at dette arbejde vil gøre en stor forbedring af, hvordan Y-profilbevis præsenteres for domstole. Vi vil snart udvide dette arbejde til blandinger af Y-kromosomprofiler fra flere mænd, og adresserer også det tilsvarende problem for de maternelt nedarvede mtDNA-profiler. Vores tilgang giver os også mulighed for at inkludere oplysninger fra alle pårørende til den mistænkte, hvis profil allerede er tilgængelig, og vi vil arbejde på at udvikle det aspekt. "