Forskere opdager, hvordan cystein aktiverer en nøgleregulator for cellevækst i gær

Et team af forskere ledet af forskere ved University of California, Berkeley, har opdaget, hvordan cystein, en aminosyre, der findes i mange proteiner, aktiverer en nøgleregulator for cellevækst i gær. Resultaterne, offentliggjort i tidsskriftet Cell , kunne have konsekvenser for forståelse og behandling af en række menneskelige sygdomme, herunder kræft og diabetes.

Forskerne fokuserede på et protein kaldet TORC1, som er en central regulator af cellevækst, metabolisme og aldring. TORC1 aktiveres af en række forskellige næringsstoffer, herunder glucose og aminosyrer. Imidlertid har mekanismen, hvorved cystein aktiverer TORC1, været uklar.

Forskerne fandt ud af, at cystein aktiverer TORC1 ved at binde sig til et specifikt sted på proteinet. Denne bindingsbegivenhed får TORC1 til at gennemgå en konformationel ændring, der tillader den at blive aktiv.

Forskerne fandt også ud af, at cysteinaktivering af TORC1 er afgørende for cellevækst i gær. Når cystein er fraværende, er gærceller ude af stand til at vokse.

Resultaterne kan have betydning for forståelse og behandling af en række menneskelige sygdomme, herunder kræft og diabetes. TORC1 er en nøgleregulator for cellevækst og metabolisme, og dens dysregulering er blevet forbundet med en række sygdomme. Ved at forstå, hvordan cystein aktiverer TORC1, kan forskere muligvis udvikle nye behandlinger for disse sygdomme.

Konsekvenser for menneskers sundhed

Resultaterne af denne undersøgelse kan have betydning for forståelse og behandling af en række menneskelige sygdomme, herunder kræft og diabetes.

Kræft

TORC1 er en nøgleregulator for cellevækst og metabolisme, og dens dysregulering er blevet forbundet med en række kræftformer. For eksempel er TORC1 overaktiv i mange typer kræft, og denne overaktivitet fremmer vækst og overlevelse af kræftceller. Ved at forstå, hvordan cystein aktiverer TORC1, kan forskere muligvis udvikle nye behandlinger for kræft, der er målrettet mod TORC1.

Diabetes

TORC1 spiller også en rolle i glukosemetabolismen, og dens dysregulering er blevet forbundet med diabetes. For eksempel er TORC1 overaktiv hos mange mennesker med type 2-diabetes, og denne overaktivitet bidrager til insulinresistens og høje blodsukkerniveauer. Ved at forstå, hvordan cystein aktiverer TORC1, kan forskere muligvis udvikle nye behandlinger for diabetes, der er målrettet mod TORC1.

Konklusion

Resultaterne af denne undersøgelse giver ny indsigt i reguleringen af ​​TORC1, en nøgleregulator for cellevækst og metabolisme. Disse resultater kan have betydning for forståelse og behandling af en række menneskelige sygdomme, herunder kræft og diabetes.