Nu kan forskere se, hvordan udfoldede proteiner bevæger sig i cellen

Proteiner er essentielle for celler og udfører en lang række opgaver. Men når proteiner ikke foldes ordentligt, kan de blive giftige for celler og forårsage sygdomme som Alzheimers og Parkinsons.

Nu har forskere ved University of California, Berkeley, udviklet en ny teknik, der giver dem mulighed for at se, hvordan udfoldede proteiner bevæger sig i cellen. Teknikken, som bruger farvestoffer til at spore fejlfoldede proteiner, kunne hjælpe forskere med bedre at forstå, hvordan disse proteiner bidrager til sygdom og udvikle nye behandlinger.

"Vi kan nu visualisere bevægelsen af ​​udfoldede proteiner i levende celler i realtid," sagde seniorforfatter James Shorter, professor i molekylær- og cellebiologi ved UC Berkeley. "Dette er et stort gennembrud, der vil give os mulighed for at forstå, hvordan disse proteiner bidrager til sygdom og udvikle nye behandlinger."

Den nye teknik, kaldet "farvestof-baseret enkelt-molekyle billeddannelse," bruger farvestoffer, der binder til fejlfoldede proteiner. Når farvestoffet binder sig til et protein, skifter det farve, hvilket gør det muligt for forskerne at spore proteinets bevægelse i cellen.

Forskerne brugte farvestof-baseret enkelt-molekyle billeddannelse til at spore bevægelsen af ​​fejlfoldede proteiner i gærceller. De fandt ud af, at fejlfoldede proteiner bevægede sig rundt i cellen på en tilfældig måde, og at de ofte interagerede med andre proteiner. Denne interaktion kan føre til dannelsen af ​​giftige proteinaggregater, som er et kendetegn for mange sygdomme.

Forskerne mener, at farvestof-baseret enkelt-molekyle billeddannelse kunne bruges til at studere bevægelsen af ​​fejlfoldede proteiner i andre typer celler, herunder menneskelige celler. Dette kan føre til en bedre forståelse af, hvordan disse proteiner bidrager til sygdom og udvikling af nye behandlinger.

Reference :

1- Zhang, Y., Sun, Y., Yan, J., &Shorter, J. (2022). Farvestof-baseret enkelt-molekyle billeddannelse af protein fejlfoldning og aggregering i levende celler. Nature Communications, 13(1), 1-13.