Forskere bestemmer, hvordan forstadier til genregulerende små RNA'er sorteres af cellulært maskineri

I en ny undersøgelse har forskere fra University of California, Riverside fastslået, hvordan forstadier til genregulerende små RNA'er sorteres af cellulært maskineri.

Forskerne fandt ud af, at et proteinkompleks kaldet DROSHA-mikroprocessorkomplekset spiller en nøglerolle i denne proces. DROSHA-mikroprocessorkomplekset er ansvarligt for at behandle lange primære mikroRNA'er (pri-miRNA'er) til kortere precursor-miRNA'er (pre-miRNA'er). Disse præ-miRNA'er bearbejdes derefter yderligere til modne miRNA'er, som derefter kan binde til og regulere genekspression.

Forskerne fandt ud af, at DROSHA-mikroprocessorkomplekset indeholder et protein kaldet DGCR8, som er ansvarlig for at genkende og binde til pri-miRNA'erne. DGCR8 rekrutterer derefter DROSHA-enzymet, som spalter pri-miRNA'erne til præ-miRNA'er.

Forskerne fandt også ud af, at DROSHA-mikroprocessorkomplekset interagerer med et protein kaldet Exportin-5, som er ansvarlig for at eksportere præ-miRNA'erne fra kernen til cytoplasmaet. Denne proces er afgørende for, at miRNA'erne er i stand til at binde sig til og regulere genekspression.

Resultaterne af denne undersøgelse giver ny indsigt i de mekanismer, hvorved genregulerende små RNA'er behandles og sorteres af cellulært maskineri. Denne information kan føre til udvikling af nye terapier for sygdomme, der er forårsaget af fejlregulering af miRNA'er.

Studiet er publiceret i tidsskriftet Nature Structural &Molecular Biology.