Resulterer ændring af sekvensen af ​​nukleotider altid i en ændring af aminosyrer?

* Den genetiske kode er overflødig: Den genetiske kode er degenereret, hvilket betyder, at flere kodoner (sekvenser af tre nukleotider) kan kode for den samme aminosyre. For eksempel kodonerne UCU, UCC, UCA, UCG, AGU og AGC alle koder for aminosyreserinen.

* stille mutationer: En ændring i et nukleotid, der resulterer i et kodon, der stadig koder for den samme aminosyre kaldes en stille mutation. Disse mutationer ændrer ikke aminosyresekvensen af ​​proteinet og har derfor ofte ingen indflydelse på proteinets funktion.

Eksempel:

Forestil dig en DNA -sekvens, der lyder: aaa

Dette koder for aminosyrelysinet.

Lad os nu ændre et nukleotid: aag

Dette koder stadig for lysin, selvom DNA -sekvensen er ændret. Dette er en stille mutation.

Der er dog tilfælde, hvor en nukleotidændring resulterer i en aminosyreændring:

* MISSENCE -mutationer: En ændring i et nukleotid, der resulterer i et kodon, der koder for en anden aminosyre. Disse mutationer kan have en betydelig indflydelse på proteinfunktionen, afhængigt af placeringen og arten af ​​aminosyreændringen.

* nonsensmutationer: En ændring i et nukleotid, der resulterer i et stopkodon. Denne for tidligt afslutter proteinsyntese, hvilket fører til et trunkeret og sandsynligvis ikke-funktionelt protein.

Kortfattet: Mens ændring af nukleotidesekvensen undertiden kan ændre aminosyresekvensen, er det ikke altid tilfældet. Redundansen af ​​den genetiske kode muliggør tavse mutationer, som ikke har nogen indflydelse på proteinsekvensen.