Når en celle gengiver, hvad sker der med sit DNA?

1. Afvikling og adskillelse:

* Den dobbelte helixstruktur af DNA slapper af, og de to tråde adskilles. Dette opnås ved enzymer kaldet helikaser .

2. Skabelondannelse:

* Hver adskilt streng fungerer nu som en skabelon til at skabe en ny komplementær streng.

3. Primerbinding:

* Korte stykker RNA kaldet primere Bind til skabelonstrenge. Disse primere giver et udgangspunkt for syntese af nye DNA -strenge.

4. DNA -polymerase -virkning:

* Enzymet DNA -polymerase bevæger sig langs skabelonstrengen og tilføjer nye nukleotider efter basisparringsreglerne (A med T og G med C).

5. Førende og hængende tråde:

* DNA -replikation sker kontinuerligt på den ene streng (førende streng), mens den anden streng (hængende streng) syntetiseres i korte fragmenter kaldet okazaki fragmenter .

6. Deltagelse i fragmenter:

* Et enzym kaldet ligase Forbinder disse Okazaki -fragmenter til en kontinuerlig streng.

7. Korrekturlæsning:

* DNA-polymerase har en indbygget korrekturlæsningsfunktion, der kontrollerer for fejl og korrigerer dem, når det tilføjer nukleotider.

Resultatet:

* To identiske DNA -molekyler produceres fra det originale DNA -molekyle. Hvert nyt DNA -molekyle har en original streng og en nyligt syntetiseret streng. Denne proces sikrer, at hver dattercelle modtager en komplet og nøjagtig kopi af den genetiske information.

Typer af celledeling:

* mitose: Denne type celledeling producerer to identiske datterceller, hver med den samme mængde DNA som moderselskabet. Dette er vigtigt for vækst og reparation.

* meiose: Denne type celledeling producerer fire datterceller, hver med halvdelen af ​​mængden af ​​DNA som moderselskab. Dette er vigtigt for seksuel reproduktion.

Sammenfattende er DNA -replikation en vigtig proces, der sikrer nøjagtig transmission af genetisk information under celledeling. Det er en meget kompleks og præcist reguleret proces, der opretholder integriteten af ​​genomet.