Hvordan tjener parringen af ​​baser som et mønster eller kode til fremstilling af nøjagtige kromosomkopier under celledeling?

1. Den dobbelte helixstruktur:

* DNA er en dobbelt helix, hvilket betyder, at det består af to tråde, der er snoet rundt om hinanden.

* Hver streng er lavet af nukleotider, der består af et sukker, en fosfatgruppe og en af ​​fire nitrogenholdige baser:adenin (A), thymin (T), guanin (G) og cytosin (C).

2. Basisparringsregler:

* De to DNA -strenge holdes sammen af ​​brintbindinger mellem baserne. Disse obligationer følger specifikke regler:

* Adenin (a) parrer altid med thymin (t)

* Guanine (g) parrer altid med cytosin (c)

* Denne komplementære baseparring er vigtig for nøjagtig replikation.

3. DNA -replikation:

* Når en celle deler sig, skal dens DNA kopieres, så hver dattercelle får et komplet sæt kromosomer.

* Trin 1: Den dobbelte helix er afviklet af enzymer kaldet helikaser.

* Trin 2: Hver enkelt streng fungerer som en skabelon til opbygning af en ny komplementær streng.

* Trin 3: Enzymer kaldet DNA -polymeraser bevæger sig langs skabelonstrengen og tilsætter nukleotider til den nye streng. De gør dette efter basisparringsreglerne:

* Hvis de støder på en thymin (t) på skabelonstrengen, tilføjer de en adenin (a) til den nye streng.

* Hvis de støder på en guanin (g) på skabelonstrengen, tilføjer de en cytosin (c) til den nye streng.

* Trin 4: To identiske DNA -molekyler produceres, hver med en original streng og en nyligt syntetiseret streng. Dette er kendt som semikonservativ replikation.

Sammenfattende fungerer den specifikke parring af baser i DNA som en kode til produktion af nøjagtige kromosomkopier, fordi det sikrer, at hver nye streng er en nøjagtig kopi af den originale streng. Dette er afgørende for at opretholde den genetiske integritet af organismen.