Hvilken funktionel ændring af de røde blodlegemer ses i seglceller?

Her er hvorfor:

* seglcelleanæmi er forårsaget af en genetisk mutation Det ændrer strukturen af ​​hæmoglobin, proteinet i røde blodlegemer, der bærer ilt.

* Denne mutation får hæmoglobinet til at klumpe sammen Når iltniveauerne er lave, danner lange, stive stænger, der fordrejer de røde blodlegemer til en seglform.

* seglformede røde blodlegemer er stive og skrøbelige. De kan ikke let passere gennem små blodkar, hvilket fører til blokeringer og reduceret blodgennemstrømning.

* Det unormale hæmoglobin har også en lavere affinitet for ilt. Dette betyder, at seglcellerne ikke kan bære så meget ilt som sunde røde blodlegemer, hvilket bidrager til den iltmangel, som individer med seglcelleanæmi oplever.

Generelt fører seglformen og nedsat hæmoglobinfunktion i seglceller til et fald i iltbærende kapacitet og en stigning i blodkoagulation forårsager en lang række sundhedsmæssige problemer.