Hvorfor kan du forudsige basissekvensen for et stativ i et molekyle -DNA, hvis du kender andre stand?

Sådan fungerer det:

* adenin (a) parrer altid med thymin (t) .

* guanine (g) parrer altid med cytosin (c) .

Denne parring er baseret på de specifikke hydrogenbindinger, der dannes mellem de nitrogenøse baser. Disse bindinger er meget stærke og sikrer, at de to DNA -tråde holdes sammen i en stabil dobbelt helixstruktur.

Derfor, hvis du kender sekvensen af ​​den ene streng, kan du blot udskifte hver base med dens komplementære base for at få rækkefølgen af ​​den anden streng.

Eksempel:

streng 1: A-T-G-C-C-G-A-T

streng 2: T-a-c-g-g-c-t-a

Denne komplementære baseparring er vigtig for DNA -replikation og transkription. Det sikrer, at den genetiske information nøjagtigt kopieres og overføres til nye celler eller bruges til at skabe proteiner.