Her er hvorfor:
1. begrænsningsenzymer er som molekylære saks, der genkender specifikke DNA -sekvenser (restriktionssteder) og skærer DNA'et på disse steder.
2. Hver restriktionsenzym skærer DNA på en bestemt måde , efterlader enten "klæbrige ender" (korte enkeltstrengede overhæng) eller "stumpe ender" (ingen overhæng).
3. .
4. for at deltage i disse to stykker DNA , deres ender skal være kompatible. Dette betyder, at de enten skal have klæbrige ender med komplementære sekvenser eller begge har stumpe ender.
5. Skæring af både plasmidet og celle -DNA med det samme begrænsningsenzym sikrer, at de resulterende fragmenter vil have kompatible ender. Dette gør det muligt at indsætte genet af interesse i plasmidet, hvilket skaber et rekombinant plasmid, der derefter kan introduceres i en værtscelle.
Kortfattet: At skære både plasmidet og celle -DNA med det samme restriktionsenzym skaber komplementære ender, der kan ligeres sammen, hvilket tillader indsættelse af genet af interesse i plasmidet. Dette er et grundlæggende trin i mange genetiske ingeniørteknikker.
Sidste artikelHvad er forskellen mellem fotosythisis og cellulær respiration?
Næste artikelHvilke procent vand er menneskelige kropsceller?