Hvad er en cirkulær DNA -streng, der bruges i rekombinant DNA?

Her er en sammenbrud af, hvorfor plasmider er så vigtige på dette felt:

* cirkulær struktur: Plasmider er små, cirkulære stykker DNA, der findes naturligt i bakterier. Deres cirkulære form gør dem meget stabile og mindre tilbøjelige til nedbrydning.

* Selvreplikation: Plasmider har deres egen replikationsoprindelse, hvilket betyder, at de kan replikere uafhængigt af bakteriekromosomet. Dette muliggør oprettelse af mange kopier af det indsatte gen.

* let manipulation: Plasmider kan let skæres og indsættes med restriktionsenzymer og ligaser, hvilket gør dem ideelle til indsættelse af udenlandsk DNA.

* Udvælgelsesmarkører: Plasmider bærer ofte antibiotikaresistensgener, hvilket giver forskere let mulighed for at vælge bakterier, der har taget plasmidet op.

Hvordan plasmider bruges i rekombinant DNA:

1. Skæring og indsættelse: Det ønskede gen er isoleret og skåret ved hjælp af et begrænsningsenzym, hvilket skaber komplementære "klæbrige ender." Det samme begrænsningsenzym bruges til at skære plasmidet.

2. Indsættelse: Genet indsættes i det udskårne plasmid under anvendelse af DNA -ligase, der forsegler DNA'et sammen igen.

3. Transformation: Det rekombinante plasmid introduceres i bakterier ved hjælp af teknikker som varmechok eller elektroporering.

4. udvælgelse: Bakterierne dyrkes på et antibiotikumholdigt medium. Kun bakterier, der har optaget plasmidet med antibiotikaresistensgenet, vil overleve og formere sig.

5. Ekspression: Bakterierne, der bærer det rekombinante plasmid, udtrykker det indsatte gen, hvilket potentielt producerer det ønskede protein.

Kortfattet: Plasmider er utroligt værdifulde værktøjer i rekombinant DNA-teknologi på grund af deres cirkulære struktur, selvreplikation, let manipulation og udvælgelsesmarkører. De tillader forskere at indsætte og udtrykke gener i bakterier, hvilket fører til produktion af værdifulde produkter som insulin, antibiotika og vacciner.