Det humane genomprojekt analyserer DNA ved hjælp af en teknik kaldet?

Specifikt anvendte projektet en metode kaldet sanger -sekventering som var den dominerende metode på det tidspunkt. Denne metode involverer:

1. fragmentering: DNA er opdelt i mindre stykker.

2. replikation: Hvert fragment kopieres mange gange, men kopieringsprocessen stoppes på tilfældige punkter ved at inkorporere specielle "dideoxy" nukleotider, der mangler en hydroxylgruppe.

3. adskillelse: Fragmenterne adskilles efter størrelse ved anvendelse af gelelektroforese.

4. detektion: Sekvensen af nukleotider i hvert fragment bestemmes af den rækkefølge, i hvilken dideoxy -nukleotiderne er inkorporeret.

Mens Sanger-sekventering var den primære metode, der blev anvendt i Human Genome-projektet, er nyere sekventeringsteknologier som næste generations sekventering (NGS) er blevet mere udbredt siden da. Disse metoder muliggør meget hurtigere og mere effektiv sekventering af DNA, hvilket fører til fremskridt inden for personlig medicin, sygdomsforskning og genetisk analyse.