Hvilken fænotype producerer er mellem de to homologe forældre?

Her er en sammenbrud:

* genotype: Dette henviser til den genetiske sammensætning af et individ, specifikt kombinationen af alleler (alternative former for et gen), de har til en bestemt egenskab.

* arvemønster: Dette henviser til, hvordan allelerne fra forældrene overføres og udtrykkes i afkom. Der er flere arvemønstre, herunder:

* enkel Mendelian arv: Følger Mendels love, hvor træk bestemmes af et gen med to alleler, en dominerende og en recessiv.

* ufuldstændig dominans: Hverken allel er fuldstændig dominerende, hvilket resulterer i en blandet fænotype.

* codominance: Begge alleler udtrykkes ligeligt, hvilket resulterer i en fænotype, der viser begge træk.

* polygen arv: Flere gener bidrager til en enkelt egenskab, hvilket resulterer i en række fænotyper.

* sexbundet arv: Gener placeret på kønskromosomer (x eller y) påvirker ekspressionen af træk.

Eksempler:

* enkel Mendelian arv: Hvis den ene forælder har brune øjne (BB eller BB), og den anden har blå øjne (BB), kan afkomet have brune øjne (BB, BB) eller blå øjne (BB).

* ufuldstændig dominans: Hvis den ene forælder har røde blomster (RR), og den anden har hvide blomster (WW), vil afkom vil have lyserøde blomster (RW).

* codominance: Hvis den ene forælder har blodtype A (AA eller AO), og den anden har blodtype B (BB eller BO), kan afkomet have blodtype AB (AB).

* polygen arv: Hudfarve påvirkes af flere gener, hvilket resulterer i et bredt spektrum af hudfarver.

* sexbundet arv: Hæmofili er en kønsbundet recessiv lidelse, der udføres på X-kromosomet. En kvinde med en kopi af genet vil være en bærer, men en mand med en kopi vil have lidelsen.

Sammenfattende er den fænotype, der er produceret mellem to homologe forældre, et resultat af samspillet mellem deres genotyper og det specifikke arvemønster for den pågældende egenskab.