Når en ændring i rækkefølge af baserne er et organisme -DNA?

Her er en sammenbrud:

* DNA (deoxyribonucleinsyre): Molekylet, der bærer de genetiske instruktioner til opbygning og vedligeholdelse af en organisme. Det er struktureret som en dobbelt helix, med hver streng lavet af en sekvens af fire nitrogenholdige baser:adenin (A), thymin (T), guanin (G) og cytosin (C).

* mutation: Enhver permanent ændring i DNA -sekvensen. Disse ændringer kan være små (en enkelt baseændring) eller stor (involverer mange baser).

Typer af mutationer:

* punktmutationer: Den enkleste type, der involverer en enkelt baseændring.

* Substitution: En base erstattes af en anden (f.eks. En erstattet af T).

* Indsættelse: En base føjes til sekvensen.

* Sletning: En base fjernes fra sekvensen.

* kromosomale mutationer: Påvirker strukturen eller antallet af kromosomer.

* Sletning: En del af et kromosom går tabt.

* duplikering: En del af et kromosom kopieres.

* inversion: Et segment af et kromosom vippes i orientering.

* translokation: Et segment af et kromosom flytter til et andet sted.

Årsager til mutationer:

* spontane mutationer: Forekommer naturligt på grund af fejl i DNA -replikation.

* inducerede mutationer: Forårsaget af miljøfaktorer som stråling, kemikalier eller vira.

Konsekvenser af mutationer:

* fordelagtigt: Nogle mutationer kan være fordelagtige, hvilket fører til træk, der øger en organisms kondition.

* skadelig: Nogle mutationer kan forstyrre normal genfunktion og forårsage sygdomme eller lidelser.

* neutral: Mange mutationer har ingen mærkbar effekt på organismenes fænotype.

Kortfattet: En ændring i rækkefølgen af baser i en organisms DNA kaldes en mutation. Mutationer kan være små eller store med forskellige årsager og konsekvenser, der spænder fra gavnlige til skadelige. De spiller en nøglerolle i evolution og genetisk mangfoldighed.