Hvordan kommer du fra DNA til RNA?

1. Afvikling og adskillelse af DNA :DNA -dobbelthelixen slapper af og adskilles i to tråde. Kun en af disse tråde vil blive brugt som en skabelon til RNA -syntese.

2. binding af RNA -polymerase :Et enzym kaldet RNA -polymerase binder til en bestemt region på DNA'et kaldet promotor . Denne promotorregion signaliserer starten på et gen.

3. RNA -syntese :RNA -polymerase bevæger sig langs DNA -skabelonstrengen og læser basissekvensen. Som det gør, samler den en komplementær RNA -streng ved hjælp af frie nukleotider.

* Basisparringsregler :RNA bruger uracil (U) i stedet for thymin (T). Så a i DNA parrer med u i RNA, mens g i DNA -par med C i RNA.

4. opsigelse :Når RNA -polymerase når en bestemt sekvens på DNA'et kaldet terminator , det stopper transkription.

5. RNA -behandling :Det nyligt syntetiserede RNA-molekyle, kaldet pre-mRNA , gennemgår nogle ændringer, før det kan forlade kernen:

* capping :Et modificeret guanin-nukleotid (5 'cap) tilsættes til begyndelsen af pre-mRNA.

* splejsning :Ikke-kodende regioner kaldet introner fjernes, og de kodende regioner kaldet eksoner er sammenføjet.

* polyadenylering :En hale af adenin-nukleotider (poly-A-hale) tilsættes til slutningen af pre-mRNA.

Det endelige forarbejdede RNA -molekyle, kaldet mRNA , er nu klar til at forlade kernen og gå til ribosomerne for proteinsyntese (oversættelse).

I resuméet er transkription processen med at omdanne DNA til RNA, og det involverer at slappe af DNA, binding af RNA -polymerase, syntese RNA og behandling af RNA -molekylet.