1 Hvordan fortyndes og spredes mikroorganismer og spredes for at danne individuelle kolonier i stribepladeteknikken?

1. Indledende inokulation:

* En lille mængde af den originale mikrobielle prøve (der indeholder mange mikroorganismer) tages med en steril inokuleringssløjfe.

* Denne indledende inokulum er stribet over et lille område af agarpladen, typisk i et zigzagmønster.

2. Første stribe:

* Loopen steriliseres (ved at flamme) for at fjerne eventuelle resterende mikroorganismer.

* Loopen trækkes derefter over agaroverfladen og bevæger sig fra den indledende stribe udad i en ny retning. Dette spreder mikroorganismerne og reducerer deres densitet.

3. Efterfølgende striber:

* Loopen steriliseres igen.

* Loopen trækkes hen over agaren, startende fra slutningen af den forrige streg og bevæger sig udad i en ny retning. Denne proces gentages flere gange, hver gang med sløjfen steriliseres, inden du starter en ny stribe.

4. Fortynding og isolering:

* Med hver stribe falder densiteten af mikroorganismer markant.

* De sidste striber indeholder meget få mikroorganismer, ideelt kun en eller to pr. Streg.

* Når mikroorganismerne vokser og multiplicerer, danner de synlige kolonier. Da hver koloni stammer fra en enkelt celle, repræsenterer de isolerede kloner.

Nøglen til en vellykket stribe er:

* sterilisering: Dette forhindrer forurening fra andre mikroorganismer.

* Korrekt stribeteknik: Dette sikrer, at densiteten af mikroorganismer falder gradvist.

* tillader tilstrækkelig plads mellem striber: Dette giver plads til kolonierne til at vokse og let skelnes.

Hvorfor dette fungerer:

Streak pladeteknikken er afhængig af princippet om seriel fortynding . Hver stribe fortynder effektivt antallet af mikroorganismer, der er båret på løkken. Ved afslutningen af processen deponeres kun et par individuelle celler i specifikke områder. Disse celler formerer sig derefter, danner isolerede kolonier.

Fortæl mig, hvis du gerne vil have en visuel repræsentation af denne proces!