Sådan fungerer det:
1. Afvikling: Den dobbelte helix af DNA slapper af og adskiller de to tråde. Dette gøres af enzymer som helikase.
2. baseparring: Hver adskilt streng fungerer som en skabelon til en ny streng. Gratis nukleotider i det omgivende miljøpar med de udsatte baser på skabelonstrenge (A med T, C med G). Denne parring følger basisparringsreglerne for DNA.
3. sammenføjning: Et enzym kaldet DNA -polymerase forbinder de nye nukleotider sammen og danner en ny komplementær streng for hver af de originale tråde.
4. to identiske kopier: Processen resulterer i to identiske DNA -molekyler, der hver består af en original streng og en nyligt syntetiseret streng.
Hvorfor semi-konservativ? Udtrykket "semi-konservativ" henviser til det faktum, at hvert nyt DNA-molekyle bevarer en af de originale strenge fra overordnede molekyle. Dette betyder, at halvdelen af det originale DNA -molekyle konserveres i hver nye kopi.
Denne teori blev foreslået af Watson og Crick og er blevet udførligt bekræftet gennem eksperimenter. Det er den grundlæggende mekanisme, hvormed genetisk information overføres fra en generation til den næste.
Sidste artikelHvad er fire vævslag af træet, og der fungerer?
Næste artikelHvad er de to slags haploide celler fremstillet i meiose?
Varme artikler



