Hvad er det enzym, som syntetiseret DNA, der bruges i PCR, adskiller det fra ækvivalent udfører samme funktion, som vores celler eller dem af de fleste bakterier?

Her er hvorfor:

* PCR kræver høje temperaturer. PCR -processen involverer cyklusser med opvarmning og afkøling til denature DNA, annealprimere og udvider den nye DNA -streng. Denne proces kræver et enzym, der kan modstå disse høje temperaturer uden at denaturere sig selv.

* Cellulære DNA -polymeraser er ikke termostable. DNA -polymeraserne, der findes i vores celler, og de fleste bakterier er optimeret til den normale cellulære temperatur. De ville hurtigt nedbrydes ved de høje temperaturer, der blev anvendt i PCR.

Derfor anvender PCR en termostabel DNA -polymerase , oftest taq -polymerase , isoleret fra den termofile bakterie *Thermus aquaticus *. Dette enzym kan modstå de høje temperaturer, der er nødvendige for at denaturere DNA -skabelonen uden at miste sin aktivitet.

Her er en tabel, der opsummerer de vigtigste forskelle:

| Funktion | PCR DNA -polymerase (f.eks. Taq) | Cellulær DNA -polymerase |

| --------------------- | ----------------------------------------------------------------- |

| termostabilitet | Høj, kan modstå 95 ° C | Lav, denaturer ved høje temperaturer |

| Kilde | Termofile bakterier | Eukaryoter/prokaryoter |

| brugt i PCR | Ja | Nej |

Sammenfattende er termostabiliteten af TAQ -polymerase det afgørende træk, der giver den mulighed for at fungere under de barske forhold for PCR, der skelner det fra cellulære DNA -polymeraser.