Sådan fungerer det:
1. Isolering af DNA: DNA ekstraheres fra både donor- og modtagerorganismerne.
2. Skæring af DNA: Restriktionsenzymer bruges til at skære DNA'et ved specifikke sekvenser og skabe fragmenter.
3. ligering: Det ønskede DNA -fragment fra donororganismen forbindes derefter til DNA'et for modtagerorganismen ved anvendelse af et enzym kaldet DNA -ligase.
4. Transformation: Det rekombinante DNA introduceres i modtagerorganismen. Dette kan gøres ved hjælp af forskellige metoder, såsom anvendelse af plasmider eller vira som vektorer.
5. udvælgelse og udtryk: Celler, der har inkorporeret det fremmede DNA, er valgt og dyrket, hvilket tillader ekspression af det ønskede gen.
Denne proces muliggør overførsel af gener på tværs af arter, hvilket fører til oprettelse af genetisk modificerede organismer (GMO'er) med nye træk.
Sidste artikelHvad er 3 komponenter i et nukleotid?
Næste artikelHvilken del af cellecyklussen forekommer, før mitose kan begynde?
Varme artikler



