Hvis et humant mRNA blev anbragt i celle af gær, ville det være?

* forskellige ribosomer: Gær og mennesker har forskellige ribosomer, det cellulære maskineri, der oversætter mRNA til proteiner. Mens der er en vis overlapning i den måde, de genkender kodoner, er der betydelige forskelle. Dette kan føre til forkert oversættelse eller et for tidligt stop.

* Forskellig mRNA -behandling: Eukaryote celler, inklusive gær og mennesker, har forskellige mekanismer til behandling af mRNA, før det kan oversættes. Dette inkluderer afdækning, splejsning og polyadenylering. Human mRNA behandles muligvis ikke korrekt af gæremaskiner.

* forskellige cellulære miljøer: Gærceller har forskellige cellulære komponenter og veje sammenlignet med humane celler. Det humane mRNA kan muligvis støde på forhold, der ikke er befordrende for dens stabilitet eller oversættelse.

* Reguleringsforskelle: Reguleringen af genekspression er kompleks og forskellig mellem gær og mennesker. Selv hvis det humane mRNA blev oversat korrekt, reguleres det muligvis ikke korrekt inden for gærcellen.

Der er dog nogle undtagelser:

* Nogle humane proteiner kan være funktionelle i gær: Der er tilfælde, hvor humane proteiner er blevet udtrykt med succes i gær. Dette kræver ofte betydelig optimering af mRNA -sekvensen eller brugen af specifikke gærstammer.

* humant mRNA kan bruges til forskning: Selvom det måske ikke altid fører til funktionel proteinproduktion, kan det at introducere humant mRNA i gær være et nyttigt værktøj til forskningsformål. For eksempel kan det bruges til at studere oversættelsesprocessen eller til at screene for potentielle lægemiddelmål.

Sammenfattende, selvom det er muligt for et humant mRNA at blive introduceret i en gærcelle, er det usandsynligt, at det fører til produktion af et funktionelt protein uden signifikante modifikationer eller optimering. Forskellene i cellulære maskiner, behandlingsmekanismer og cellulære miljøer mellem gær og mennesker udgør betydelige udfordringer.