Hvad er processen, hvor DNA kopierer sig selv inden celledeling?

Her er en sammenbrud af processen:

1. Afvikling og adskillelse:

* Den dobbelte helix af DNA slapper af og adskilles i to tråde. Dette gøres af enzymer kaldet helikaser Det bryder hydrogenbindingerne mellem basisparene.

2. Primerbinding:

* Et kort stykke RNA kaldet A primer binder til hver streng. Dette fungerer som udgangspunkt for DNA -polymerase.

3. Forlængelse:

* Enzymet DNA -polymerase Tilføjer nukleotider til den nye streng og matcher dem til den komplementære base på skabelonstrengen (A med T og C med G).

* Den nye streng er bygget i en 5 'til 3' retning. Dette betyder, at nukleotider tilsættes til 3 'enden af den voksende streng.

* Den ene streng (den førende streng) syntetiseres kontinuerligt, mens den anden streng (den hængende streng) syntetiseres i korte fragmenter kaldet okazaki fragmenter .

4. Tilmelding af fragmenter:

* På den hængende streng er Okazaki -fragmenterne forbundet med enzymet DNA -ligase .

5. Korrekturlæsning:

* DNA -polymerase har en korrekturlæsningsfunktion, der kontrollerer for fejl under replikation og korrigerer dem.

Resultat: Der produceres to identiske DNA -molekyler, der hver indeholder en original streng og en nyligt syntetiseret streng.

Denne proces sikrer, at hver dattercelle modtager en komplet og nøjagtig kopi af det genetiske materiale.

nøgleenzymer involveret i DNA -replikation:

* helikaser: Slak DNA -dobbelt helix.

* DNA -polymerase: Syntetiserer nye DNA -strenge.

* primase: Syntetiserer RNA -primere.

* DNA -ligase: Slutter sig til Okazaki -fragmenter sammen.

* topoisomerase: Lindrer spændingen forårsaget af at slappe af DNA -helixen.