En videnskabsmand adskiller et specifikt protein fra alle andre komponenter i gærcelle. Derefter søger hun efter lille molekyle, der binder til det isolerede protein. Hvilken type eksperimentelt design er at være?

* Målidentifikation: Forskeren har allerede identificeret et specifikt protein som et potentielt mål for lægemiddeludvikling.

* Bibliotekscreening: Videnskabsmanden søger efter et lille molekyle, der binder til målproteinet. Dette involverer normalt screening af et bibliotek med tusinder eller millioner af små molekyler.

* High-Throughput: For at screene et så stort bibliotek bruger videnskabsmanden automatiserede teknikker til hurtigt at teste hvert molekyls evne til at binde til proteinet.

* Assay Development: Forskeren er nødt til at udvikle et specifikt assay (eksperiment) for at måle den bindende affinitet af hvert molekyle til proteinet. Dette kunne gøres ved hjælp af metoder som:

* ELISA (enzymbundet immunosorbentassay): Denne metode bruger antistoffer til at detektere proteinet og det bundne molekyle.

* fluorescenspolarisering: Denne metode måler ændringen i polarisering af fluorescerende lys, når molekylet binder til proteinet.

* Surface Plasmon Resonance (SPR): Denne teknik måler molekylets bindende kinetik til proteinet i realtid.

Kortfattet: Videnskabsmanden bruger en screeningsmetode med høj kapacitet til at identificere små molekyler, der binder til et specifikt protein. Dette er en almindelig strategi inden for opdagelse af medikamenter, hvor målet er at finde forbindelser, der kan modulere aktiviteten af et protein involveret i en sygdom.