Meget af det, vi ved om enkeltgentræk hos mennesker, er resultatet af at studere?

Her er hvorfor:

* stamtavler spor arvemønstre: De kortlægger familieforhold og tilstedeværelsen eller fraværet af en egenskab på tværs af generationer.

* afslørende dominerende og recessiv arv: Ved at analysere, hvordan en egenskab vises og forsvinder på tværs af familiemedlemmer, kan forskere udlede, om det er forårsaget af et dominerende eller recessivt gen.

* Identificering af mutationer: Stamtavler hjælper med at finde ud af specifikke gener, der er ansvarlige for enkeltgentræk ved at observere arvemønstre, der matcher kendte genetiske lidelser.

* Forståelse af genetiske lidelser: Stamtavler er afgørende for at forstå arv og forekomst af genetiske lidelser som cystisk fibrose, Huntingtons sygdom og seglcelleanæmi.

Mens andre metoder som molekylær genetik og genom-dækkende foreningsstudier Spil en rolle i forståelsen af en-gentræk, stamtavler forbliver et grundlæggende værktøj til forståelse af arvemønstre og identificering af gener, der er involveret i specifikke træk.