Sådan udløser en kemisk kædereaktion

Skræddersyede proteinlægemidler i kampen mod kræft og andre sygdomme er et skridt tæt på, med Center for NanoScale Science and Technology på Flinders, der spiller en rolle i en af ​​de nyeste kemifund i effektiv modifikation af terapeutiske proteiner.

Netop offentliggjort i Journal of the American Chemical Society , et nyt papir med titlen "Chemo- og Regio-selective Lysine Modification on Native Proteins, "beskriver en proces, der tillader molekyler, såsom medicin, skal bindes til antistoffer og andre proteiner på præcise steder.

"De fleste nuværende metoder til fastgørelse af lægemidler til proteiner resulterer i uønskede blandinger, der kan kompromittere proteinfunktionen, "siger universitetslektor i Flinders University i syntetisk kemi Dr. Justin Chalker, der er en samarbejdspartner om forskningen.

"I modsætning, vores kemi er let at gøre og meget præcis, " han siger.

Det internationale forskerteam, ledet af Gonçalo J. L. Bernardes fra University of Cambridge og Institute of Molecular Medicine Lisbon og Gonzalo Jiménez-Osés fra University of Rioja i Spanien, har opdaget et sulfonylacrylatreagens, der skulle give forskere flere muligheder for at ændre proteiner.

Reagenset målretter selektivt kun mod den mest reaktive lysin i et protein, og ikke andre lysiner eller begravede cystein.

Lysiner er nukleofile og meget mere rigelige end cystein, repræsenterer omkring 5,9% af aminosyrerne i humane proteiner, siger avisen.

"Mest spændende, kemien kan anvendes direkte på proteiner i deres oprindelige form, "Dr. Chalker siger.

"Det betyder, at terapeutiske antistoffer på hylden kan modificeres direkte, vedhæfte lægemidler, som antistoffet leder til sygt væv. "