Ryan Kelly i sit laboratorium. Kredit:Jaren Wilkey/BYU
Overvågning af kræft kan ofte være en påtrængende og udmattende proces for patienter. Men med Brigham Young University kemiprofessor Ryan Kellys nye forskning, der er håb om en enklere måde:Ikke flere biopsier. Ikke flere spinalhaner. I stedet, patienter kan muligvis tage en simpel blodprøve for at diagnosticere, overvåge og skræddersy passende behandlinger til forskellige kræftformer.
At skabe terapier til kræftpatienter forbedres betydeligt, når læger kender til den biokemiske sammensætning af tumorer, herunder hvilke proteiner der er til stede og i hvilke niveauer. Til dette projekt, for nylig udgivet i top-rangerede tidsskrift Analytisk kemi , Kelly samarbejdede med forskere fra Pacific Northwest National Laboratory og Oregon Health &Science University for at isolere cirkulerende tumorceller (CTC'er) fra blod og bestemme, hvilke proteiner der var til stede.
Deres teknik bruger en ny teknologi, kaldet nanopots, at fange mere proteininformation fra en enkelt celle end nogensinde før.
CTC'er er ekstremt sjældne celler, der er faldet fra en tumor og transporteres rundt i kroppen, fungerer som frø til vækst af yderligere tumorer i fjerne organer. Traditionelt, At lære om proteinsammensætningen i en blod- eller vævsprøve har krævet tusinder eller millioner af celler. Fordi CTC'er er så sjældne, deres proteiner kunne ikke studeres.
"Det plejede at være, at det eneste, du kunne gøre med CTC'er, er at tælle dem, som normalt hænger sammen med kræft, " sagde Kelly. "Men det er ikke altid effektivt. Det vil vi gerne ud over."
Ved at måle proteinerne i CTC'er, læger vil være bedre rustet til at vide, hvad der virker med et terapiregime og fortsætte eller ændre behandlingen i overensstemmelse hermed.
"Målrettede tilgange til at studere proteiner fra enkeltceller har eksisteret i et stykke tid, men problemet er, at du skal vide præcis, hvad du leder efter, " sagde Kelly. "Det, vi gør, er at katalogisere så mange proteiner som muligt fra enkeltceller, uden at skulle vælge det, vi leder efter på forhånd. Ingen har gjort det før med et lille antal CTC'er."
Forskerholdet håber, at CTC'er i sidste ende kan tjene som en "flydende biopsi" ved at give oplysninger om tumorerne fra en simpel blodprøve.
"Vi vil gerne vide, hvordan en terapi påvirker en kræftsygdom uden at skulle lave en invasiv biopsi hver gang, " sagde Kelly. "Vi er begejstrede for de implikationer, dette kan have i det lange løb for kræftdiagnose, behandling og udvikling af nye terapeutiske tilgange."