Røntgenforsøg bidrager til undersøgelser af et lægemiddel, der nu er godkendt til at bekæmpe tuberkulose

U.S. Food and Drug Administration har godkendt et nyt antibiotikum, i kombination med to eksisterende antibiotika, kan tackle en af ​​de mest formidable og dødelige behandlingsresistente former for bakterien, der forårsager tuberkulose. Det nye antibiotikum, kaldet pretomanid (PA-824), kan fungere sammen med de andre stoffer som en dødbringende cocktail - udløser bakterierne (Mycobacterium tuberculosis) til at frigive nitrogenoxid. Dette kan sprænge bakteriens cellevægge og forgifte mikroorganismerne.

Undersøgelser, der udforsker strukturen og funktionen af ​​det nye lægemiddel, nyder godt af røntgeneksperimenter ved Berkeley Labs Advanced Light Source (ALS). ALS eksperimenter detaljerede den molekylære struktur af Ddn, et tuberkulosebakterieenzym, i nærvær og fravær af et coenzym (F420). Coenzymer, eller cofaktorer, kan hjælpe enzymer med at udføre kemiske reaktioner. SLAC National Accelerator Laboratory's Stanford Synchrotron Radiation Lightsource (SSRL) udførte også relaterede eksperimenter.

Medicinresistente stammer af tuberkulosebakterier inficerede anslået 558, 000 personer i 2017. Eksisterende behandlinger er ofte mislykkede og kan omfatte så mange som otte antibiotika taget i 18 måneder eller længere. Verdenssundhedsorganisationen har rapporteret en succesrate på 55 procent i behandling af multi-lægemiddelresistent tuberkulose ved hjælp af eksisterende behandlinger.

I et fase III klinisk forsøg, regimet med tre lægemidler, der inkluderer det nye FDA-godkendte antibiotikum, fjernede infektionen inden for seks måneder fra 95 ud af 109 patienter, som ikke reagerede på tidligere behandlinger.