Pinde og sten kan knække dine knogler, men denne reaktion redigerer skeletter

Siden Friedrich Wohler syntetiserede urinstof (ved et uheld) tilbage i 1828, kemisk syntese - og organisk syntese for det - har været en drivkraft inden for farmaceutisk innovation. Forbedre livet for mennesker verden over, de lægemidler, der er tilgængelige i dag, er kun mulige takket være den kontinuerlige udvikling af syntetisk kemi, giver videnskabsfolk mulighed for at designe og bygge nye molekyler. Nu, Marcos G. Suero og hans forskergruppe ved Institute of Chemical Research of Catalonia (ICIQ) præsenterer en ny reaktion, der giver mulighed for udgave af organiske molekylers skeletter, åbner nye forskningsmuligheder.

Redigering af skeletter

I et papir udgivet i Journal of the American Chemical Society , Suero-forskerholdet præsenterer en ny reaktion, der er i stand til at redigere skeletterne af organiske molekyler ved at bryde stærke C-C-dobbeltbindinger og indsætte et kulstofatom gennem en katalytisk proces. ICIQ-forskerne præsenterer den første katalytiske generation af Rh-carbynoider, som emulerer carben/carbocation-adfærden af ​​en monovalent kationisk carbyn. Den katalytiske generation af Rh-carbynoider repræsenterer en ny platform for carbyn-overførsel, der muliggør skeletombygning, og omgår en langvarig udfordring i den katalytiske generation af metal-carbyner.

Bortset fra at indsætte et nyt monovalent carbonatom, reaktionen introducerer også ekstra kompleksitet i molekylet:en enkelt C-C-binding og en dobbelt C-C-binding skabes sammen med et chiralt center ved et af C-atomerne med den spaltede dobbeltbinding. Skeletredigering vil gøre det muligt at bygge komplekse arkitekturer, dermed udvide de syntetiske muligheder for at skabe nye materialer eller medicin.