Udløst af flere højprofilerede rapporter, elektrokemi - at bruge elektricitet til at udføre kemiske reaktioner som oxidation og reduktion - vinder popularitet inden for det farmaceutiske område. Nogle forskere har taget teknologien til sig som et værktøj til at syntetisere forbindelser, der er vanskelige eller umulige at lave ved hjælp af traditionelle kemiske reagenser, og at gøre det på en mere sikker måde, mere miljøvenlig måde, ifølge en artikel i Kemi- og ingeniørnyheder (C&EN), det ugentlige nyhedsmagasin fra American Chemical Society.
Syntetiske organiske kemikere bruger typisk reducerende reagenser til at introducere elektroner til molekyler og oxiderende reagenser til at fjerne dem. Men nogle gange, det kan være svært at ændre en del af et molekyle uden at påvirke resten af det. Ud over, mange af disse reagenser er hårde og genererer masser af affald, som kan skabe sikkerhedsproblemer og bortskaffelsesproblemer. I modsætning, elektrokemi giver mere selektivitet til at tilføje eller fjerne elektroner fra kemiske grupper, sammen med at producere mindre affald og giftige biprodukter, Det skriver seniorkorrespondent Bethany Halford.
Da medicinske kemikere først begyndte at eksperimentere med elektrokemi, de flettede ofte store sammen, ineffektive opsætninger til at udføre teknikken. Imidlertid, i 2017 resulterede et samarbejde mellem en syntetisk organisk kemiker og en instrumentfabrikant i ElectraSyn 2.0, et elektrokemi-modul, der kombinerer flere omfangsrige enheder til en elegant, effektiv pakke, åbning af teknologien for kemikere, der ikke er elektroniksnurrer. Nu, forskere har udgivet adskillige højprofilerede rapporter, hvor de brugte elektrokemi til at konstruere lægemidler og andre molekyler, som ikke kunne fremstilles (let eller overhovedet) ad traditionelle veje. Den største tilbageværende udfordring er at konvertere fra produktion i laboratorieskala, hvilket er, hvad ElectraSyn 2.0 tilbyder, til mellem- og storskala syntese uden at skulle fuldstændig omkonstruere systemet, siger proceskemikere.