Oleoyl-LPE udøver neuritstimulering og neurobeskyttelse

Lysophospholipider er fosfolipider, der kun har én fedtsyrekæde, og i de senere år, lysophospholipiders rolle i fysiologi og patofysiologi har tiltrukket sig opmærksomhed. Lysophosphatidylethanolamin (LPE) er en type lysophospholipid, der angiveligt er til stede i hjernen, og som består af mange arter med forskellige fedtsyrekædelængder og grader af umættethed. De seneste undersøgelser i dyremodeller har rapporteret forhøjede niveauer af LPE i hjernen efter traumatisk hjerneskade og cerebral iskæmi. Udsving i LPE-koncentration er også blevet rapporteret i plasma hos patienter med svær depression og Alzheimers sygdom. Selvom disse rapporter antyder involvering af LPE i hjernens funktion, LPEs rolle i hjernen har været uklar.

Derfor, et team af læger under ledelse af Shinshu University's Institute for Biomedical Sciences analyserede først sammensætningen af ​​LPE -arter i musens hjerne ved hjælp af massespektrometri og besluttede at undersøge rollen som 18:1 LPE i nerveceller, som er rigelig i hjernen. Som resultat, det blev præciseret, at 18:1 LPE har en funktion til at fremme neuritudvækst af cerebrale corticale neuroner. Desuden, det blev afsløret, at 18:1 LPE beskytter neuroner mod celledød på grund af glutamattoksicitet. Disse resultater antydede, at LPE spiller en vigtig rolle i hjernens funktion. Dette er den første belysning af LPEs rolle i neuroner i centralnervesystemet. Glutamattoksicitet anses for at være en væsentlig årsag til nervecelledød på grund af akutte sygdomme som hjerneskade og cerebral iskæmi, og neurodegenerative sygdomme, såsom Alzheimers sygdom og amyotrofisk lateral sklerose. Derfor, vores fund forventes at bidrage til udviklingen af ​​behandling af disse nerveskader.

Tilsvarende forfatter til undersøgelsen Dr. Takeshi Uemura udtaler, "undersøgelsen bekræftede, at 18:1 LPE, som er en af ​​de mest almindelige LPE -arter i hjernen, har en funktion til at fremme neuritudvækst og beskytte mod neuronal celledød på grund af glutamattoksicitet. Det foreslås, at LPE spiller en vigtig rolle i hjernens funktion."

Forskergruppen vil gerne yderligere belyse den fysiologiske betydning af LPE i hjernen. Da der er andre LPE-arter, der er rigelige i hjernen udover 18:1 LPE, forskergruppen skal undersøge, hvordan andre LPE-arter virker i hjernen. De vil arbejde med dyremodeller for at bekræfte, om symptomer som nerveskade forbedres ved administration af LPE.

Fra et molekylærbiologisk perspektiv, det er vigtigt at afklare receptoren for LPE. Gruppen mener, at identifikation af specifikke receptorer for individuelle LPE'er og afklaring af deres signaltransduktionsveje vil være nøglen til at belyse de fysiologiske og patofysiologiske roller af LPE'er i hjernen. Forskergruppen ved Shinshu University's Institute for Biomedical Sciences håber at kunne lede udviklingen af ​​neurobeskyttende og terapeutiske midler til kranienerveskader rettet mod LPE og dets receptorer.