Forskere foreslår nye selektive reduktive amineringskatalysatorer med forbedret stabilitet

Primære aminer og sekundære iminer er nøglemellemprodukter, der i vid udstrækning anvendes inden for områder som fødevaretilsætningsstoffer, lægemidler og agrokemikalier. De kan fremstilles via reduktiv aminering af carbonylforbindelser.

Men under den reduktive amineringsproces forekommer der ofte mange bivirkninger, hvilket resulterer i dårlig selektivitet over for målprodukterne og tilsvarende øger omkostningerne ved oprensning.

For nylig har et forskerhold ledet af prof. Wang Guanghui fra Qingdao Institute of Bioenergy and Bioprocess Technology (QIBEBT) under det kinesiske videnskabsakademi (CAS) rapporteret om en nem strategi til at syntetisere to kulstofdoterede Ni-katalysatorer med partikelstørrelser på 7,5 og 47,5 nm, henholdsvis.

Dette arbejde blev offentliggjort den 11. marts i ACS Sustainable Chemistry &Engineering .

Selektiviteten i den reduktive aminering af biomasseafledte carbonylforbindelser er fuldstændigt skiftet mellem primære aminer og sekundære iminer.

"Syntesen er afledt af den begrænsede pyrolyse af Ni-Al lagdelte dobbelthydroxider podet på hule polymer nanosfærer, hvor de hule polymer nanosfærer spiller fire roller, dvs. skabelon, reduktionsmiddel, kulstofressource og Ni-størrelsesregulator. De to katalysatorer udviser fremragende stabilitet på grund af tilstedeværelsen af ​​overflade Ni-C_x arter," sagde Pan Zhengyi, førsteforfatter af undersøgelsen.

"Reduktive amineringer over disse to katalysatorer har et bredt substratomfang og kan skaleres op til gramniveau, hvilket viser potentialet for industrielle anvendelser," sagde prof. Wang. + Udforsk yderligere

Nye enkeltatoms katalysestøvler, reduktiv amineringsreaktion