Videnskab
 Science >> Videnskab >  >> Kemi

Ny katalysatorstrategi tilbyder løsning til effektiv CO₂-reduktionsreaktion

Synteseskema og karakterisering af H–Cu2 O@C/N. en. Skematisk over synteseprocessen for H–Cu2 O@C/N; b. SEM billede; c. TEM billede; d. HRTEM-billede og det tilsvarende selektive areal-elektrondiffraktionsmønster (indsat) af H–Cu2 O@C/N. Kredit:Wang Hui

Ved hjælp af kernemagnetisk resonansspektrometer har en forskergruppe ledet af prof. Wang Hui fra Hefei Institutes of Physical Science ved det kinesiske videnskabsakademi fremstillet en kulstofdækket hul kobberoxid højeffektiv katalysator ved at bruge opløsningsmidlet autocarbonyleringsreduktion strategi, som gav en ny løsning til den elektrokatalytiske carbondioxidreduktionsreaktion (CO2 RR) ved fremstilling af multicarbon (C2+ ) produkter.



Resultaterne blev offentliggjort i Advanced Functional Materials .

For store udledninger af kuldioxid er et globalt problem. Konvertering af CO2 til kemikalier og brændstoffer gennem CO2 RR hjælper ikke kun miljøet, men støtter også Kinas "dual-carbon" mål. Der er gjort fremskridt med at fremstille enkeltkulstofprodukter (C1) såsom kulilte og myresyre fra CO2 RR. Men nuværende CO2 RR effektivitet til at producere C2+ produkter er lav, hvilket skaber et behov for katalysatorer, der kan forbedre effektiviteten og selektiviteten.

I denne undersøgelse udviklede forskerne en specialiseret nanoreaktor kaldet nitrogen-doteret kulstofskal-beskyttet hult kobberoxid (H-Cu2 O@C/N) under anvendelse af en reduktionsstrategi for opløsningsmiddelautokarbonering.

Denne nanoreaktorforbedring hjælper med at øge mængden af ​​nøglemellemprodukter (*CO) på katalysatoroverfladen, hvilket accelererer produktionen af ​​C2+ produkter gennem en kemisk reaktion.

Når den er testet i en membranelektrodesamling (MEA) elektrolysator, H-Cu2 O@C/N nanoreaktor opnåede imponerende resultater med en effektivitet på 75,9 % til at producere C2+ produkter og en høj strømtæthed på 248,8 mA·cm -2 . Dette viser effektiviteten af ​​katalysatorerne i CO2 RR-konvertering.

For yderligere at forstå denne proces gennemførte forskerholdet detaljerede undersøgelser. Disse resultater bekræftede, at C/N indeslutningerne fremstillet ved opløsningsmiddel autocarbon reduktionsstrategi effektivt kan beskytte Cu + aktive arter og sikre deres katalytiske stabilitet.

Dette arbejde giver en effektiv og gennemførlig måde at optimere katalysatorstrukturen for meget selektiv CO2 RR forberedelse af C2+ produkter.

Flere oplysninger: Xiangfu Meng et al., Steering C–C Coupling af Hollow Cu2 O@C/N nanoreaktorer til højeffektiv elektroreduktion af CO2 til C2 + Produkter, Avancerede funktionelle materialer (2024). DOI:10.1002/adfm.202312719

Journaloplysninger: Avancerede funktionelle materialer

Leveret af Chinese Academy of Sciences




Varme artikler