Kemikere finder potentielt nyt lægemiddel til fotodynamisk kræftbehandling

Et moderne alternativ til kemoterapi og strålebehandling er fotodynamisk terapi. Det bruges til at behandle kræft, hudsygdomme og infektionssygdomme. Essensen af ​​metoden er, at lysfølsomme stoffer indføres i blodet, som ophobes i det berørte væv. De bliver derefter bestrålet med lys af den ønskede bølgelængde og intensitet.

Lysfølsomme stoffer reagerer på dette og ødelægger usunde celler. Sunde celler påvirkes praktisk talt ikke. En af hovedudfordringerne ved denne tilgang er at finde en passende lysfølsom forbindelse.

Til fotodynamisk terapi har RUDN University kemikere og kolleger skabt nye potentielle lægemidler ud fra porfyrin. Værket er publiceret i tidsskriftet Inorganics .

"Porphyriner er et af nøglestofferne i naturen. De er blandt andet 'byggestenene' af hæmoglobin og klorofyl. Porphyriner har tiltrukket sig kemikere og lægers opmærksomhed, fordi deres egenskaber kan kontrolleres ved at ændre deres molekylære struktur. Derfor , er skabelsen af ​​systemer baseret på porphyriner en lovende og vigtig retning," siger Alexander Novikov, Ph.D., en førende forsker ved Joint Institute of Chemical Research ved RUDN University.

Kemikere brugte fem derivater af dette stof og opnåede tre dimer-parrede porphyriner. Den samme gruppe af kemikere opnåede de første enkelte monomerer i tidligere værker. RUDN University kemikere og kolleger studerede de kemiske egenskaber af de resulterende dimerer og monomerer, såvel som strukturen af ​​deres overflade. Forskerne testede derefter, hvordan de nye forbindelser virkede på HEK 293T-kræftcellelinjen, opnået fra en human embryonal nyre.

Processen med at opnå nye forbindelser viste god effektivitet - udbyttet af målstoffer var 80%-85% af alle reaktionsprodukter. Fluorescens, det vil sige glød efter bestråling med lys, viste sig at være ens i parametre for monomerer og dimerer. Sidstnævnte viste dog et øget kvanteudbytte. Det betyder, at reaktionen på lys er mere udtalt. Cytotoksicitet, det vil sige evnen til at undertrykke celleaktivitet, viste sig at være højere i de nye dimerer. For at hæmme det samme antal kræftceller krævede det f.eks. 720 milligram af det monomere porphyrinderivat og kun 111 milligram af det dimere derivat.

"Nye porphyrin-dimerer og deres komplekser er blevet opnået i gode udbytter. Cytotoksiciteten af ​​de resulterende dimerer steg betydeligt sammenlignet med monomerer. Dimeriske porphyriner har vist et godt potentiale for fotodynamisk terapi. De vil dog have brug for midler til levering til de ønskede celler." Alexander Novikov, Ph.D., en førende forsker ved Joint Institute of Chemical Research ved RUDN University sagde.

Flere oplysninger: Kseniya A. Zhdanova et al., Synthesis, Photophysical Properties, and Toxicity of o-Xylene-Bridged Porphyrin Dimers, Inorganics (2023). DOI:10.3390/inorganics11100415

Leveret af RUDN University