Dechifrering af, hvordan kroppen udvælger rigtige opioide enantiomerer

Enantiomerer er spejlbillede molekyler, der har den samme kemiske formel, men forskellige rumlige arrangementer. I tilfælde af opioider er der to enantiomerer:den højre enantiomer (R-enantiomer) og den venstre enantiomer (S-enantiomer). R-enantiomeren er den mere potente form af opioiden, og det er den form, der typisk bruges i smertestillende medicin.

Kroppen vælger rigtige opioid-enantiomerer, fordi de har en højere affinitet til opioidreceptorerne i hjernen. Opioidreceptorer er proteiner, der er placeret på overfladen af ​​nerveceller. Når et opioid binder sig til en opioidreceptor, forårsager det en ændring i nervecellens elektriske aktivitet. Denne ændring i elektrisk aktivitet kan føre til et fald i smerteopfattelsen.

R-enantiomeren af ​​opioider har en højere affinitet for opioidreceptorerne i hjernen, fordi den passer bedre til receptorstedet. S-enantiomeren passer ikke så godt ind i receptorstedet, så den er mindre potent.

Derudover er R-enantiomeren af ​​opioider mere modstandsdygtig over for metabolisme end S-enantiomeren. Det betyder, at det bliver længere i kroppen og kan give en længerevarende effekt.

Kroppens evne til at vælge rigtige opioide enantiomerer er vigtig for effektiv brug af opioid smertestillende medicin. Ved at bruge R-enantiomeren er det muligt at opnå smertelindring med en lavere dosis medicin, hvilket kan mindske risikoen for bivirkninger.