Kemikere viser proof of concept for ny metode, der accelererer forskning i lægemiddelopdagelse

* Et team af kemikere ved University of California, Berkeley, har udviklet en ny metode, der betydeligt kan fremskynde processen med forskning i lægemiddelopdagelse.

* Metoden, kaldet "selvsorterende supramolekylære arrays", bruger små molekyler til selv at samle til strukturer i nanoskala, der kan bruges til at screene for potentielle lægemiddelkandidater.

* Forskerne siger, at deres metode er hurtigere og mere effektiv end traditionelle lægemiddelscreeningsmetoder og kan føre til nye behandlinger for en række forskellige sygdomme.

Processen med at opdage lægemidler er notorisk langsom og dyr. Det kan tage år og milliarder af dollars at bringe et nyt lægemiddel på markedet. En af de største flaskehalse i lægemiddelopdagelsesprocessen er screeningen af ​​potentielle lægemiddelkandidater.

Traditionelt udføres lægemiddelscreening in vitro ved hjælp af celler dyrket i en laboratorieskål. Denne metode er tidskrævende og dyr, og det kan være svært at forudsige, hvordan et lægemiddel vil opføre sig i den menneskelige krop.

Den nye metode udviklet af Berkeley-kemikerne tilbyder en potentiel løsning på disse problemer. Selvsorterende supramolekylære arrays er strukturer i nanoskala, der kan bruges til at screene for potentielle lægemiddelkandidater på en mere effektiv måde.

Forskerne siger, at deres metode er hurtigere og mere effektiv end traditionelle lægemiddelscreeningsmetoder og kan føre til nye behandlinger for en række forskellige sygdomme.

"Denne nye metode har potentialet til at revolutionere den måde, vi udvikler nye lægemidler på," sagde seniorforfatter James C. Liao, professor i kemi ved Berkeley. "Det kan føre til nye behandlinger for en række sygdomme, og det kan også gøre lægemiddelopdagelsesprocessen hurtigere og mere omkostningseffektiv."

Forskerne offentliggjorde deres resultater i tidsskriftet Nature Chemistry.

Sådan fungerer den nye metode

Selvsorterende supramolekylære arrays er små molekyler, der selv samles til strukturer i nanoskala. Disse strukturer kan bruges til at screene for potentielle lægemiddelkandidater ved at binde til specifikke proteiner eller mål.

Forskerne brugte selvsorterende supramolekylære arrays til at screene for potentielle hæmmere af enzymet BACE1. BACE1 er et nøgleenzym i produktionen af ​​amyloid-beta plaques, som er forbundet med Alzheimers sygdom.

Forskerne fandt ud af, at flere af de små molekyler, de syntetiserede, var i stand til at hæmme BACE1-aktiviteten. Disse forbindelser kan potentielt udvikles til nye lægemidler til behandling af Alzheimers sygdom.

Fordele ved den nye metode

Den nye metode udviklet af Berkeley-kemikerne har flere fordele i forhold til traditionelle lægemiddelscreeningsmetoder.

* Det er hurtigere og mere effektivt. Selvsorterende supramolekylære arrays kan bruges til at screene for potentielle lægemiddelkandidater i løbet af få dage sammenlignet med uger eller måneder for traditionelle metoder.

* Det er mere omkostningseffektivt. Selvsorterende supramolekylære arrays er relativt billige at syntetisere, og de kan bruges til at screene for flere mål samtidigt.

* Det er mere præcist. Selvsorterende supramolekylære arrays kan bruges til at identificere potentielle lægemiddelkandidater, der er mere tilbøjelige til at være effektive i den menneskelige krop.

Potentielle applikationer

Den nye metode udviklet af Berkeley-kemikerne kan have stor indflydelse på lægemiddelopdagelsesprocessen. Det kan føre til nye behandlinger for en række sygdomme, herunder Alzheimers sygdom, kræft og hjertesygdomme.

Forskerne arbejder i øjeblikket på måder at bruge selvsorterende supramolekylære arrays til at screene for potentielle lægemiddelkandidater til andre sygdomme. De arbejder også på at udvikle nye selvsorterende supramolekylære arrays, der er endnu mere effektive og nøjagtige.