Hvad er reaktionen mellem alkoholisk KOH og alkylhalogenid?

Reaktionen mellem alkoholisk KOH og alkylhalogenid kaldes Williamson-ethersyntesen. I denne reaktion reagerer et alkylhalogenid med en alkoxidion, som dannes ved reaktionen af ​​en alkohol med KOH, for at danne en ether. Den generelle ligning for denne reaktion er:

```

RX + RO-K+ → ROR' + KX

```

hvor RX er alkylhalogenidet, RO-K+ er alkoxidionen, ROR' er etheren, og KX er saltbiproduktet.

Mekanismen for Williamson-ethersyntesen involverer en nukleofil substitutionsreaktion. Alkoxidionen fungerer som en nukleofil og angriber alkylhalogenidet, fortrænger halogenidionen og danner en ether. Reaktionen forløber via en SN2-mekanisme, hvilket betyder, at reaktionshastigheden er afhængig af koncentrationen af ​​både alkoxidionen og alkylhalogenidet.

Williamson-ethersyntesen er en alsidig reaktion, der kan bruges til at syntetisere en lang række ethere. Det er almindeligt anvendt i organisk kemi til syntese af symmetriske og usymmetriske ethere. Reaktionsbetingelserne er milde, og udbytterne er typisk høje.