Reaktionsmekanisme for meso-stilbendibromid til at producere diphenylacetylen?

Det første trin i reaktionen er dannelsen af ​​en carbocation. Dette sker, når et af brom-atomerne på meso-stilben-dibromid-molekylet fortrænges af en nukleofil, såsom hydroxidion. Dette resulterer i dannelsen af ​​en bromidion og et carbocation-mellemprodukt.

Trin 2:Omarrangering af carbocationen

Carbocation-mellemproduktet dannet i det første trin er ustabilt og omarrangeres hurtigt til en mere stabil carbocation. Denne omlejring sker via en 1,2-forskydning af et hydrogenatom fra benzylpositionen til carbocation-centret.

Trin 3:Dannelse af den tredobbelte binding

I det sidste trin af reaktionen angriber bromidionen fra det første trin carbocation-mellemproduktet, hvilket resulterer i dannelsen af ​​en tredobbelt binding mellem de to carbonatomer. Dette resulterer i dannelsen af ​​diphenylacetylen og hydrogenbromid.

Det overordnede reaktionsskema kan repræsenteres som følger:

```

meso-stilbendibromid + 2 hydroxidion → diphenylacetylen + 2 hydrogenbromid + 2 bromidion

```