Hvilken type reaktion reagerer acetone med triiodmethan?

Reaktionen af ​​acetone med triiodmethan er et eksempel på en nukleofil substitutionsreaktion. I denne type reaktion angriber en nukleofil (en art med et ensomt elektronpar) en elektrofil (en art med en positiv ladning eller et elektronmangelfuldt atom) og erstatter en afgangsgruppe.

I tilfælde af reaktionen mellem acetone og triiodmethan er nukleofilen enolationen af ​​acetone, som dannes ved deprotonering af acetonens alfa-carbon. Elektrofilen er carbonatomet i triiodmethan, som er elektronmangel på grund af tilstedeværelsen af ​​de tre jodatomer. Den afgående gruppe er iodidionen.

Reaktionen forløber som følger:

1. Enolationen af ​​acetone angriber carbonatomet i triiodmethan.

2. Jodid-ionen fortrænges og forlader reaktionsblandingen.

3. Produktet af reaktionen er en iodform, som er en forbindelse med formlen CHI3.

Reaktionen mellem acetone og triiodmethan er et klassisk eksempel på en nukleofil substitutionsreaktion og bruges ofte som undervisningsredskab i organisk kemi kurser.