Hvordan konverterer man 2-pentyn til 1-penten?

Trin 1:Hydroborering

Reager 2-pentyn med boran (BH3), en kilde til hydrogen og bor, for at danne et organoboran-mellemprodukt. Dette trin resulterer i tilføjelsen af ​​en BH2-gruppe til tredobbeltbindingen, der danner en tre-leddet ring kaldet en cyklisk alkylboran.

Trin 2:Oxidation

Dernæst oxiderer vi det cykliske alkylboran-mellemprodukt ved hjælp af hydrogenperoxid (H2O2), en kilde til oxygen, i nærværelse af natriumhydroxid (NaOH), en base. Dette oxidationstrin omdanner bor-carbon-bindingen til en carbon-oxygen-binding og danner et alkoholmellemprodukt.

Trin 3:Protonering

Til sidst protonerer vi hydroxylgruppen i alkoholmellemproduktet ved hjælp af fortyndet saltsyre (HCl). Protonering resulterer i tab af et vandmolekyle (H2O) og dannelsen af ​​et carbocation-mellemprodukt. Denne carbocation undergår derefter omlejring for at danne det mere stabile 1-pentenprodukt.

Den overordnede reaktion kan opsummeres som følger:

```

2-Pentyne + BH3 -> Cyklisk alkylboran-mellemprodukt

Cyklisk alkylboran mellemprodukt + H2O2 + NaOH -> Alkohol mellemprodukt

Alkohol mellemprodukt + HCl -> Carbocation mellemprodukt

Carbocation mellemprodukt -> 1-penten + H2O

```

Ved at udføre disse trin kan vi med succes omdanne 2-pentyn til 1-penten gennem hydroboration-oxidation.