Hvilken reaktion af acetylen og brom?

Her er sammenbruddet:

1. Tilføjelse af det første brommolekyle:

* Acetylen's tredobbelte binding er elektronrig og modtagelig for elektrofil angreb.

* Brom (BR₂) er en svag elektrofil, men dens polarisering i nærvær af tredobbeltbinding giver et bromatom mulighed for at fungere som en elektrofil.

* Denne bromatom angriber acetylen og danner en bromoniumion mellemliggende.

* Det andet bromatom, der nu er negativt ladet, angriber bromoniumionen, åbner ringen og danner en trans-dibromoethylen molekyle.

2. Tilføjelse af det andet brommolekyle:

* Den resulterende trans-dibromoethylen har stadig en dobbeltbinding.

* Reaktionen kan fortsætte, med et andet brommolekyle, der tilføjer dobbeltbindingen på samme måde som ovenfor.

* Dette resulterer i dannelsen af ​​ tetrabromoethan (C₂h₂br₄).

samlet reaktion:

C₂H₂ + 2BR₂ → C₂H₂BR₄

Sammendrag:

* Reaktionen fortsætter i to trin med tilsætning af et brommolekyle ad gangen.

* Det indledende produkt er trans-dibromoethylen, som yderligere bromeres til dannelse af tetrabromoethan.

* Reaktionen er stereospecifik , hvilket betyder, at bromatomerne tilføjer den samme side af molekylet og danner transisomeren.

Vigtig note: Reaktionsbetingelserne spiller en rolle i bestemmelsen af ​​det endelige produkt. Ved lave temperaturer stopper reaktionen efter det første tilsætningstrin og producerer trans-dibromoethylen. Ved højere temperaturer vil det andet tilsætningstrin forekomme, hvilket fører til dannelse af tetrabromoethan.