h =u + pv
Mens entalpi i sig selv ikke direkte bestemmer spontaniteten af en reaktion, spiller dens ændring (ΔH) en afgørende rolle. Her er hvordan:
1. Exotermiske reaktioner (ΔH <0):
* Slip varme til omgivelserne.
* gunstig med hensyn til entalpi , når systemet mister energi, hvilket gør det mere stabilt.
* Imidlertid ikke altid spontan , da andre faktorer som entropi kan påvirke processen.
2. Endotermiske reaktioner (ΔH> 0):
* absorberer varme fra omgivelserne.
* ugunstig med hensyn til entalpi , når systemet får energi, hvilket gør det mindre stabilt.
* normalt ikke spontan , der kræver ekstern energiindgang for at fortsætte.
Gibbs Free Energy (G):
For nøjagtigt at forudsige spontanitet er vi nødt til at overveje både entalpiændring (ΔH) og entropiændring (ΔS) ved hjælp af Gibbs Free Energy (G):
ΔG =ΔH - TΔS
* ΔS> 0: Øget lidelse eller tilfældighed i systemet, generelt gunstig.
* t: Temperatur i Kelvin.
spontanitet og Gibbs fri energi:
* ΔG <0: Reaktion er spontan (gunstig) under givne betingelser.
* ΔG> 0: Reaktion er ikke-spontan (ugunstig) under givne betingelser.
* ΔG =0: Reaktionen er i ligevægt, hvor fremadrettede og omvendte hastigheder er ens.
Kortfattet:
Entalpi -ændring alene garanterer ikke spontanitet. Gibbs Free Energy, der inkorporerer både entalpi og entropi, er den ultimative indikator for, om en reaktion vil fortsætte spontant under specifikke forhold.
Sidste artikelHvad er vigtigheden af metalaktivitetsserier på forskydningsreaktioner?
Næste artikelHvorfor samles stoffer, når de afkøles?