Hvorfor skal passagermolekylerne hjælpes af bærermolekyler?

1. For stor: Cellemembranen har en phospholipid -dobbeltlagsstruktur med en hydrofob kerne. Denne kerne afviser store, polære molekyler som glukose og aminosyrer.

2. For polær eller ladet: Den hydrofobe kerne afviser også polære og ladede molekyler. Disse molekyler kan ikke opløses i membranens fedtede interiør.

3. Bevæger sig mod deres koncentrationsgradient: Nogle næringsstoffer skal transporteres fra en region med lav koncentration til en region med høj koncentration. Dette kræver energi og er kendt som aktiv transport.

Her er hvordan bærermolekyler hjælper:

* specificitet: Hvert bærermolekyle er specifikt designet til at binde til en bestemt type passagermolekyle, hvilket sikrer, at kun de rigtige molekyler transporteres.

* Binding og konformationsændring: Bærermolekyler binder til passagermolekylet på den ene side af membranen. Denne binding udløser en konformationel ændring i transportøren, så den kan bevæge passageren over membranen.

* Aktiv transport: Bærermolekyler kan bruge energi fra ATP (adenosintriphosphat) til at bevæge molekyler mod deres koncentrationsgradient. Dette er kendt som aktiv transport.

Sammenfattende fungerer bærermolekyler som "døråbninger", der tillader store, polære eller ladede molekyler at krydse cellemembranen, som de ikke kan gøre på egen hånd.