Her er en sammenbrud af, hvordan det fungerer:
1. DNA -struktur: DNA er en dobbelt helix sammensat af to tråde af nukleotider. Hvert nukleotid indeholder et sukkermolekyle, en phosphatgruppe og en af fire nitrogenøse baser:adenin (A), guanin (G), cytosin (C) og thymin (T).
2. kodoner: Den genetiske kode læses i enheder af tre nukleotider kaldet kodoner . Hvert kodon svarer til en bestemt aminosyre.
3. Oversættelse: Under oversættelse oversættes den genetiske kode til et protein. Messenger RNA (mRNA) -molekyle, der bærer den genetiske kode fra DNA, binder til et ribosom. Ribosomet læser mRNA -sekvensen tre nukleotider ad gangen, og hvert kodon rekrutterer en specifik overførsel RNA (tRNA) molekyle, der bærer den tilsvarende aminosyre.
4. dannelse af aminosyrekæde: TRNA -molekylerne leverer aminosyrerne til ribosomet, hvor de er forbundet sammen i en kæde i henhold til kodonens rækkefølge på mRNA. Denne kæde af aminosyrer foldes til sidst i et funktionelt protein.
Vigtige punkter at bemærke:
* Der er 64 mulige kodoner (4 baser x 4 baser x 4 baser =64).
* 61 Kodonerskode for de 20 standard aminosyrer.
* Tre kodoner er "stopkodoner", der signaliserer afslutningen på proteinsyntese.
* Nogle aminosyrer er kodet af mere end et kodon, hvilket gør koden degenereret .
* Den genetiske kode er næsten universel, hvilket betyder, at den er den samme i de fleste organismer.
Kortfattet: Koderne for specifikke aminosyrer dannes af den genetiske kode, der bruger tre-nucleotid-kodoner til at specificere, hvilken aminosyre der skal tilsættes til en voksende proteinkæde under oversættelse. Denne proces er vigtig for livet, da det giver DNA mulighed for at gemme og overføre de oplysninger, der er nødvendige for at opbygge alle de proteiner, som en organisme har brug for.
Sidste artikelHvad er graden af friheds ilt?
Næste artikelHvad er fluxer og fluxende midler i analytisk kemi?