Er det muligt at få benzoesyre som et produkt fra Baeyer-Villiger-oxidation af acetophenon?

* baeyer-villiger oxidationsmekanisme: Denne reaktion involverer indsættelse af et iltatom i carbon-carbonbindingen ved siden af ​​carbonylgruppen.

* acetophenonstruktur: Acetophenon har en methylgruppe (CH3) fastgjort til carbonylgruppen.

* Produktdannelse: Baeyer-vilderoxidation af acetophenon ville resultere i dannelse af phenylacetat (C6H5COOCH3), ikke benzoesyre (C6H5COOH). Oxygenatomet indsætter mellem carbonylcarbon og methylgruppen, hvilket fører til dannelsen af ​​en ester.

Her er et forenklet reaktionsskema:

`` `

Acetophenon + peroxyacid → phenylacetat + syre

`` `

benzoesyre kan opnås gennem andre reaktioner:

* Hydrolyse af phenylacetat: Du kan hydrolysere phenylacetat (opnået fra baeyer-villiger oxidation) for at få benzoesyre.

* Oxidation af benzaldehyd: Benzaldehyd kan oxideres til benzoinsyre ved anvendelse af forskellige oxidationsmidler som kaliumpermanganat (KMNO4) eller kromsyre (H2CRO4).

Selvom Baeyer-vilderoxidation af acetophenon ikke direkte producerer benzoesyre, kan den bruges som et skridt hen imod dens syntese.