Hvilken stråling bruges i fluorescensspektroskopi?

Sådan fungerer det:

1. excitation: Prøven bestråles med UV eller synligt lys.

2. Absorption: Visse molekyler i prøven absorberer lysenergien, hvilket får deres elektroner til at hoppe til højere energiniveau.

3. fluorescens: De ophidsede elektroner vender hurtigt tilbage til deres jordtilstand og frigiver den absorberede energi som lysfotoner. Disse udsendte fotoner har en længere bølgelængde (lavere energi) end det absorberede lys, hvilket er grunden til, at fluorescens ofte observeres som en anden farve end excitationslyset.

4. detektion: Den udsendte fluorescens indsamles og analyseres for at give information om prøven.

Nøglepunkter:

* Den specifikke bølgelængde af excitationslys vælges til at matche absorptionsspektret af det molekyle, der undersøges.

* Forskellige molekyler udsender fluorescens ved forskellige bølgelængder, hvilket muliggør identifikation og kvantificering af forskellige komponenter i en prøve.

* Fluorescensspektroskopi er en meget følsom teknik, hvilket gør den nyttig til at studere spormængder af molekyler.