* Ringstamme: Cyclobutane har en fire-ledet ring, der er meget anstrengt. Denne stamme opstår, fordi bindingsvinklerne i ringen er meget mindre end den ideelle tetrahedrale vinkel på 109,5 °. Ringen ønsker at åbne op for at lindre denne stamme.
* vinkelstamme: I cyclobutan er C-C-C-bindingsvinklerne ca. 90 °. Denne signifikante afvigelse fra den ideelle tetrahedrale vinkel skaber betydelig vinkelstamme.
* torsionsstamme: Hydrogenatomerne på tilstødende kulhydrater i cyclobutan er formørket, hvilket fører til torsionsstamme.
butan på den anden side er en åben kædet alkan med fri rotation omkring dens enkelte obligationer. Dette giver mulighed for mere fleksibilitet og eliminerer ringstammen og torsionsstamme til stede i cyclobutane.
Konsekvenser af reaktivitet:
* Cyclobutane er mere tilbøjelige til ringåbningsreaktioner, hvor den fire-ledede ring går i stykker for at danne en åben kæde.
* Cyclobutane oxideres lettere og kan gennemgå reaktioner, som butan ikke ville.
Kortfattet: Den høje ringestamme i cyclobutan gør den markant mere reaktiv end det relativt stammefrit butanmolekyle.